销售劣药罪的构成要素主要涉及以下几个重要环节:
1）在客体方面，该罪行的犯罪对象较为复杂，它既包括了国家针对药品实施的严格治理制度，又涵盖了广大公民所享有的健康权益这一关键元素。
2）从客观维度看，刑法规定的销售劣药罪在实际执行过程中表现出对人体健康产生严重危害的特征。
这里所谓的“对人体健康造成严重危害”，主要是指给用药的人群带来肢体上的残缺或者其他重要的后遗症，或者由于误服劣质药品延迟了恰当的治疗时机，从而导致病情严重恶化乃至产生生命危险等重大不良影响。
3）在责任主体方面，任何法律认可的自然人以及具备合法身份的单位都有可能成为此罪行的潜在罪犯。
4）就主观动机而言，根据刑法的要求，销售劣药罪的责任人必须是具有明确意识，过失的行为并不符合本罪的定罪条件。
具体来看，犯罪者的故意可以细分为两个具体层面:
首先，他们清楚地了解自己所生产或是销售的都是劣质药品，并且他们的这些行为将对人体健康带来严重危害的可能性；
其次，犯罪者对于这一系列可能引发的危害结果持有放任的心态，换句话说，只有在这种情况下，本罪才能由间接故意构成。
关于销售劣药罪的量刑标准如下:
1）若销售劣质药品致人体健康遭受严重伤害，则可判处三年以上十年以下有期徒刑，并处以销售金额的50%至2倍之间的罚款；
2）如果危害后果极其严重，则应被判处十年以上有期徒刑或无期徒刑，同时还需承担销售金额的50%至2倍之间的罚款或者没收全部非法所得财产。
此处所谓的“劣药”，是指依据《中华人民共和国药品管理法》定义，不符合法定质量标准，已被判定为劣药级别的各类药品。

《刑法》第一百四十二条
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。