药品重点监测
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品重点监测，是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动。
| 问题 | 药品经营质量管理规范 |
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药品经营质量管理规范法律解释是指根据相关法律法规和标准规范，对药品经营过程中的质量管理要求进行规范和解释的行为。其目的是保障人民群众用药安全，促进药品经营行业的健康发展。 在药品经营质量管理规范法律解释中，主要涉及以下内容： 1. 药品质量管理要求：包括药品的生产、储存、运输等各个环节的质量管理要求，以及药品质量检验和监督管理的要求。 2. 药品生产许可证和经营许可证管理要求：规定药品生产、经营企业必须取得相应的许可证，并按照许可证的要求进行生产、经营活动。 3. 药品广告管理要求：规定药品广告必须真实、准确、合法，不得夸大疗效、误导消费者，严格限制药品广告的内容和形式。 4. 药品价格管理要求：规定药品价格必须合理、公正、透明，不得出现哄抬价格、恶意竞争等不正当行为。 5. 药品不良反应监测和报告要求：规定药品经营企业必须建立不良反应监测和报告制度，及时报告药品不良反应，保障人民群众用药安全。 总之，药品经营质量管理规范法律解释是药品经营行业必须遵守的法律法规和标准规范，旨在保障人民群众用药安全和促进药品经营行业的健康发展。 药品经营质量管理规范相关词条
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